第213章 生命一号

整个装置的外观看起来像一个小小的金属圆罐。

直径大约三十厘米，高度二十厘米，顶部有一个可以密封的注入口。

把它放在任何环境下，接通电源启动之后，内部的电磁场开始运转。

周围的元力就会被缓慢地汇聚进来，储存在腔体内部的活性镀膜界面上。

谢临渊自己测试过很多次。

装置启动后，他能清晰地感知到周围空间中元力的浓度在缓慢下降。

而装置内部的元力浓度则在上升。

虽然萃取的效率不算高。

一整天下来也只能收集到非常微量的元力。

但用来制备药物已经足够了。

他把装置严密封存起来，放置在自己办公室里一间需要指纹和虹膜双重认证才能进入的内室。

除了他自己，没有任何人知道这个东西的存在，更不知道它的用途。

生物医药团队那边，按照谢临渊的要求，一直在筛选和优化药物的基础成分。

团队经过大量文献调研和分子模拟。

初步锁定了十几组对细胞代谢有积极影响的天然化合物和合成分子。

包括某些植物提取物、抗氧化剂前体、线粒体功能调节剂和免疫活性因子。

这些成分本身都是已知的、安全的、在保健品行业广泛使用的物质。

单独使用效果有限，但组合起来可以产生一定的协同效应。

谢临渊从团队提交的候选配方中选了三个综合表现最佳的方案。

然后做了一个他谁也没有告诉的操作。

他把三个配方的样品分别带进那间内室。

打开萃取装置，将微量的元力注入到药物样品中。

每一个样品只注入了极少量的元力。

用装置内部的微量注射机构精确控制剂量。

确保不同样品之间的元力浓度保持一致。

注入元力之后的样品，在外观、颜色、气味、pH值、化学成分上没有任何可检测的变化。

普通的化学分析仪器看不出任何区别。

质谱、色谱、核磁共振全部扫过一遍，结果和注入元力之前一模一样。

如果谢临渊不动用元力感知，他也无法从外部特征上判断哪些样品经过了元力处理、哪些没有。

他带着三个样品回到团队。

告诉他们说这是调整了配比后的新版本。

让团队按标准流程做细胞实验和动物实验。

结果出来了之后，团队的人全懵了。

三个样品中，有两个的效果相比之前有了非常显著的提升。

在体外细胞实验中，经过处理的细胞在氧化应激条件下的存活率提高了将近一倍。

线粒体膜电位保持了更长时间，衰老相关标志物的表达水平明显下调。

在老年小鼠的实验中。

连续给药两周后。

小鼠的活动量增加了。

皮毛状态改善了，学习记忆能力测试的得分比对照组高出了一大截。

可团队反复核查了配方。

那两个效果提升的样品和之前的配方在化学组成上几乎没有区别。

只是在某种微量元素的含量上略有差异。

团队的主管研究员在汇报会上挠着头说：“谢院士，我们从化学成分上真的看不出为什么这两个样品的效果会好这么多。它们在质谱上的谱图几乎完全重合，只有几个峰的强度有极微小的差别，按理说不应该产生这么大的效果差异。”

谢临渊平静地说：“数据可靠就行。按照效果最好的那个配方定型，准备下一步的规模制备和动物长期实验。”

团队虽然心里有疑惑，但数据摆在面前。

科学的逻辑是重复验证而不是先验假设。

既然实验数据清清楚楚地显示这个配方有效，那就按照有效的结果往前走。

至于背后的机理，可以慢慢研究。

定型后的药物被命名为“生命一号”。

剂型是口服胶囊，每粒含有效成分的组合物和辅料。

每批药物在萃取装置中暴露一定时长，让元力充分渗透和吸附到药物基质中。

整个过程完全自动化操作，装置按照预设的参数运行，不需要谢临渊本人到场。

生命一号的动物实验很快进入了大规模验证阶段。

三百只不同年龄段的老龄小鼠被分成实验组和对照组。

实验组每三天服用一颗生命一号胶囊，对照组服用外观相同的安慰剂。

实验周期三个月。

结果令人震惊。

实验组的老年小鼠在两个月左右就出现了肉眼可见的变化。

原本灰白稀疏的毛发重新变得浓密有光泽。

运动能力显著恢复，衰老相关的关节僵硬和弓背姿态明显改善。

到第三个月结束时，实验组小鼠的生物年龄指标。

DNA甲基化时钟、线粒体功能评分全部出现了逆转。

平均生理年龄回退了大约相当于人类二十年的水平。

病理学解剖显示，实验组小鼠的肝脏、肾脏、心脏等重要器官的组织切片呈现出的状态和壮年小鼠几乎一致。

之前存在的脂肪肝变性和肾小球硬化迹象完全消失。

更令人意外的是。

一些原本在老年小鼠中常见的自发性肿瘤在实验组中的发生率远低于对照组。

甚至低于那些没有进入实验的正常壮年小鼠。

生物医药团队看着这些数据，震惊之余开始疯狂地排查机制。

但他们注定查不到真正的答案。

所有已知的分析手段都检测不出元力的存在。

他们只能看到那些植物提取物和抗氧化剂组合在一起产生了“超出预期”的效果。

却无法解释为什么这个效果会如此之大。

团队的主管在内部讨论会上提出了一个假说。

可能是某种多组分协同效应引发了细胞内原本未被发现的自我修复级联反应。

这个假说虽然猜错了方向，但至少给了大家一个能继续往前走的框架。

谢临渊没有纠正，他在团队会议上只说了六个字：“先做人体实验。”

申请人体实验的手续走的是国家药品监督管理局的创新药加速审批通道。

星汉集团生物医药公司的资质、生命一号的动物实验数据、安全性评估报告、生产工艺文件全部齐全。

加上星汉集团本身的特殊地位和国家对创新药的政策支持。

审批过程比常规流程快了将近一倍。

人体实验的设计方案很快获批。

招募条件是有多种慢性疾病、预期寿命在五年以内的高龄老年人。

年龄限制放宽到了七十五岁以上。

实验周期一个月，每三天服用一颗生命一号胶囊，共十颗，全程医学监测。

全国范围内报名参加实验的老年人超过了两万人。

筛选出一百名符合条件且自愿签署知情同意书的老人进入实验组。

他们的年龄跨度在七十八岁到九十三岁之间。

大多数人伴有不同程度的心血管疾病、糖尿病、关节炎、肺功能减退或者早期认知障碍。

实验在一个月内完成，数据汇总的那一刻。

生物医药团队的会议室里安静得能听到呼吸声。


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